岛屿卫生组织成员进行的所有人类研究，或涉及岛屿卫生组织设施、病人、居民、客户、工作人员beplay全站App、医生、现有数据或其他资源的所有人类研究，都需要作为机构审批程序的一部分进行伦理审批。
涉及人类参与者、遗体、组织、生物液体、胚胎、胎儿和其他生物材料(包括人类DNA、RNA或DNA和RNA片段)的研究需要在业务和伦理上获得批准。
有两个研究伦理委员会根据目前的加拿大法律为岛屿卫生提供审查服务beplay全站App涉及人类研究的道德行为三理事会政策(TCPS 2)，美国政府法规，以及国际协调会议:良好临床实践(GCP)。
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临床研究伦理委员会
临床研究伦理委员会(CREB)审查涉及手术、临床干预和临床数据分析的研究。CREB还将审查涉及注册和/或数据库连接的临床研究。这并不包括回顾性图表回顾。
临床干预被定义为药物、医疗设备、医学成像或诊断技术的管理或测试，以及采血或其他标本。
新的研究申请一般需要召开全体董事会。请参阅临床REB会议时间表参阅提交日期及截止日期。
当所有电子提交被研究伦理和合规办公室确认为完全完整并准备好接受审查时，即视为已收到。
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卫生研究伦理委员会
卫生研究伦理委员会审查主要与行为科学或社会科学有关的研究。研究可能包括对患者或医疗保健提供者的研究和回顾性图表回顾。研究还可能包括访谈、焦点小组、观察、问卷或测试的管理，或回顾性图表回顾(在研究中不进行临床干预)。然而，它们不包括实施临床干预。临床干预被定义为药物、医疗设备、医学成像或诊断技术的管理或测试，以及采血或其他标本。
提交给HREB的最小风险研究在收到后即发送审查。当所有电子提交被研究伦理和合规办公室确认为完全完整并准备好接受审查时，即视为已收到。
需要全面审查的HREB研究在预定HREB会议．请在会议日期前提交截止日期。
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合作或多机构研究
将在不列颠哥伦比亚省多个地点实施的研究有资格接受统一的伦理审查。有关协调审查过程的更多信息，请访问https://researchethicsbc.ca/
若要提交多管辖研究的伦理申请，请使用位于RISe的省级研究伦理平台(PREP)。详情请浏览我们的网站:https://researchethicsbc.ca/apply-for-ethics-review/
自2019年1月1日起，除RISe申请外，其他任何形式的多管辖研究申请将不再接受。
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